Отдел обеспечения учебного процесса, реализации учебных программ ДПООтдел научных разработокЛаборатория промышленной фармацевтической технологии


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

Отдел обеспечения учебного процесса, реализации учебных программ ДПО

 

 

Уважаемые коллеги!

На базе ЦКП (НОЦ)  РУДН проводится обучение по инновационным образовательным программам в рамках дополнительного профессионального образования (ДПО). Мы проводим повышение квалификации и ведем переподготовку специалистов в соответствии с современными требованиями и международными стандартами.

 

 

 

 

      Благодаря наличию в нашем Центре современных технологических приборов и контрольно-аналитических средств измерения, наши слушатели имеют уникальную возможность получить не только теоретические знания, но и практические навыки в изучаемой области. 

 

 

 

 

Мы проводим как групповое (семинар), так и индивидуальное  обучение для специалистов в области разработки и технологии лекарственных средств, фармацевтического анализа, доклинических и клинических исследований, а также провизоров, химиков-аналитиков, специалистов контрольно-аналитических лабораторий, специалистов, ответственных за ведение системы менеджмента качества лабораторий и на производстве и других специалистов фармацевтических предприятий.

Лекции и семинары ведут наши преподаватели, а также приглашенные лектора (ведущие российские и зарубежные специалисты).

По окончанию семинара слушателям выдается документ установленного образца

 

 ГРАФИК СЕМИНАРОВ  НА 2016 ГОД

         В нашем Центре открыты следующие программы, по которым также можно пройти обучение:
1. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP - 72 ак.ч./144 ак.ч.
2. Обеспечение качества фармацевтического производства - 72 ак.ч.
3. Технология получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP - 72 ак.ч.
4. Фармацевтический инжиниринг - 72 ак.ч.
5. Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение - 72 ак.ч.
6. GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы) - 72 ак.ч.
7. GMP мягких лекарственных форм (суппозитории, гели, мази, кремы, пасты) - 72 ак.ч.
8. GMP жидких лекарственных форм. Водоподготовка на фармацевтическом производстве - 72 ак.ч.
9. Требования к формированию регистрационного досье в современных условиях - 72 ак.ч.
10. Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков - 72 ак.ч.
11. Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы - 72 ак.ч.
12. Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств - 72 ак.ч.
13. Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов - 72 ак.ч.
14. Эффективное использование стандартных образцов, фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ - 72 ак.ч.
15. GMP/GLP на практике: квалификация лабораторного оборудования и валидация компьютеризированных систем - 72 ак.ч.
16. Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика - 72 ак.ч.
17. Подготовка Уполномоченного лица - 72 ак.ч.
18. Спектроскопические методы анализа. Современные аспекты и приборное обеспечение - 72 ак.ч.
19. Надлежащая практика взвешивания. Надлежащая практика pH-метрии и титрометрии - 72 ак.ч.
20. Современные методы ветеринарной лабораторной диагностики - 72 ак.ч.
21. Требования GCP: мониторинг, отчетность - 72 ак.ч.
21. Управление и экономика фармации - 144/504 ак.ч.
22. Фармацевтическая химия и фармакогнозия - 144/504 ак.ч.
23. Фармацевтическая технология - 144/504 ак.ч.
24. Фармация - 144 ак.ч.

Вы можете согласовать обучение для Вашего предприятия  или получить консультацию у сотрудников отдела ДПО по телефонам:

8 (499) 739-58-34

8 (495) 787-38-03 (доб.2095)