Центр научных исследований и разработокЦентр контроля качества лекарственных средствЦентр прецизионных инструментальных методов анализаЦентр доклинических и клинических исследований


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

Архив семинаров в 2016 году

1.Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики)
Тема семинара: Годовой обзор качества лекарственных средств (цель, методология, документальное оформление)
Дата проведения: 27.01-28-01
2. Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
Дата проведения: 09.02-10.02
3. Эффективное использование стандартных образцов, фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ
Дата проведения: 01.03-02.03
4. Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение
Дата проведения: 16.03-17.03
5. Обеспечение качества. Подготовка уполномоченного лица для фармацевтических предприятий
Дата проведения: 30.03-31.03
6. GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)
Дата проведения: 13.04-14.04
7. Обеспечение качества фармацевтического производства (Аудит. Подготовка к проведению аудита. Организация внутреннего и внешнего аудита)
 Дата проведения: 27.04-28.04
8. Актуальные вопросы разработки и регистрации БАД
Дата проведения: 18.05-19.05
9. GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)
Дата проведения: 01.06-02.06
10. Фарацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификации) производственного оборудования
Дата проведения: 22.06-23.06
11. Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика
Дата проведения: 13.07-14.07
12. Микробиологический мониторинг.Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы (контроль качества ЛС, требования к документации микробиологической лаборатории, подбор и аттестация оборудования для МБЛ, валидация методик)
Дата проведения: 14.09-15.09
13. Изучение стабильности
Дата проведения: 28.09-29.09
14. Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем
Дата проведения: 12.10-13.10
15. Инновационные проекты кооперации образовательных организаций высшего образования и предприятий фармацевтической промышленности
Дата проведения: 24.10
16. Технология получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP (теория и практики)
Тема семинара: Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями ICH Q8, Q9, Q10
Дата проведения: 23.11-24.11
17. Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм (суппозитории, гели, мази, кремы, пасты)
Дата проведения: 07.12-08.12
18. Требования к проведению доклинических и клинических истытаний. Мониторинг безопастности лекарственных средтв
Дата проведения: 14.12-15.12
Программа семинара

Архив семинаров в 2015 году

1. Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования
Дата проведения: 27.01-28.01
Программа семинара
2. Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
Дата проведения: 18.02-19.02
Программа семинара
3. Эффективное использование стандартных образцов, фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ
Дата проведения: 25.02-26.02
Программа семинара
4. Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение
Дата проведения: 11.03-12.03
Программа семинара
5. Обеспечение качества. Подготовка уполномоченного лица дял фармацевтических предприятий
Дата проведения: 26.03-27.03
Программа семинара
6. GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)
Дата проведения: 08.04-09.04
Программа семинара
7. Обеспечение качества фармацевтического производства (Аудит. Подготовка к проведению аудита.Организация внутреннего и внешнего аудита)
Дата проведения: 23.04-24.04
8. Обеспечение качества фармацевтического производства (Интегрированная система кчества: GMP, ICH Q10, ИСО 9001)
Дата проведения: 03.06-04.06
9. Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика
Дата проведения: 01.07-02.07
10. Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
Дата проведения: 16.09-17.09
11. Подготовка Уполномоченного лица
Дата проведения: 23.09-24.09
12. Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем
Дата проведения: 12.10-13.10
13. Спектроскопические методы анализа. Современные аспекты и приборное обеспечение
Дата проведения: 21.10-22.10
14. Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств в рамках ФЦП "ФАРМА 2020"
Дата проведения: 30.10
15. Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм (суппозитории, гели, мази, кремы, пасты)
Дата проведения: 12.11-13.11
16. Технология получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP (теория и практики). Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями ICH Q8, Q9, Q10
Дата проведения: 25.11-26.11
17. Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков
Дата проведения: 02.12-03.12
18. Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств
Дата проведения: 09.12-10.12

Архив семинаров в 2014 году

1. Термодинамическая модель пленочного покрытия таблеток на водной основе
Дата проведения: 27.01
Программа семинара
2. Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования
Дата проведения: 29.01-30.01
Программа семинара
3. Эффективное использование стандартных образцов, фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ
Дата проведения: 19.02-20.02
Программа семинара
4. Спектроскопические методы анализа. Современные аспекты и приборное обеспечение
Дата проведения: 12.03-13.03
Программа семинара
5. Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов
Дата проведения: 18.03
Программа семинара
6. GMP твердых лекарственных форм(таблетки, таблетки, покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)
Дата проведения: 01.04-02.04.2014
Программа семинара
7. Инновационные вспомогательные вещества для прямого прессования и готовые системы пленочных покрытий
Дата проведения: 08.04-09.04.2014
Программа семинара
8. Обеспечение качества. Подготовка Уполномоченного лица для фармацевтических предприятий (теория и практика)
Президентская программа повышения квалификации инженерных кадров на 2012-2014 гг.
Дата проведения: 15.04-17.04.2014
Программа семинара
9. Обеспечение качества фармацевтического производства (Аудит. Подготовка к проведению аудита. Организация внутреннего и внешнего аудита)
Дта проведения: 22.04-23.04.2014
Программа семинара
10. Фармацевтический инжиниринг. Обеспечение качества стерильного производства в условиях GMP (теория и практика)
Президентская программа повышения квалификации инженерных кадров на 2012-2014 гг.
Дата проведения: 14.05-15.05 
Программа семинара
11. Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение
Дата проведения: 26.05-27.05
Программа семинара
12. Технологические решения Roquette Pharma, для разработики и производства лекарственных средств
Дата проведения: 28.05.2014
Программа семинара
13. Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики). Валидация компьютерных систем
Дата проведения: 04.06-05.06
Программа семинара
14. Фармацевтический инжиниринг (стажировки). Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем
Дата проведения: 27.06
Программа семинара
15. Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика
Дата проведения: 01.07-02.07
Программа семинара
16. Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
Дата проведения: 16.09-17.09
Программа семинара
17.Обеспечение качества фармацевтического производства. Управление рисками по качеству. Методология и научный подход. Интегрирование риск-менеджмента в систему управления качества компании. Документальное оформление в соответствии с тредованиями GMP
Даты проведения: 21.10-22.10.2014
Программа семинара
18. Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем
Дата проведения: 10.11-11.11.2014
Программа семинара
19. Обеспечение качества фармацевтического производства. Годовой обзор качества в соответствии с требованиями GMP (Цель, методология, документальное оформление).
Дата проведения: 25.11-26.11.2014
Программа семинара
20. Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков.
Дата проведения: 02.12-03.12.2014
Программа семинара
21. Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств.
Дата проведения: 10.12-11.12.2014
Программа семинара

Архив семинаров в 2013 году

1. Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение
Дата проведения: 29.01-31.01
Программа семинара
2. Требования к проведению доклинических и клинических исследований. Мониторинг безопасности лекарственных средств
Дата проведения: 05.02-06.02
Программа семинара
3. Эффективное использование стандартных образцов и фармацевтических субстанций
Дата проведения: 19.02-21.02
Программа семинара
4. GMP твердых лекарственных форм (таблетки, в т.ч, покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)
Дата проведения: 12.03-14.03
Программа семинара
5. Требования GCP: мониторинг, отчетность
Дата проведения: 26.03-28.03
Программа семинара
6. Организация лаборатории по GLP. Менеджмент и аудит качества. Аудит поставщиков
Дата проведения: 17.04-18.04
Программа семинара
7. Современные методы ПЦР-диагностики. Организация ПЦР-лаборатории согласно требованиям GLP
Дата проведения: 28.05-29.05
Программа семинара
8. Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика
Программа семинара
9. Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики)
Дата проведения: 06.06 -07.06
Семинар проводится в рамках реализации Президентской программы повышения квалификации инженерных кадров
Программа семинара
10. Фармацевтический инжиниринг (теория и практики)
Дата проведения: 18.06-19.06
Семинар проводится в рамках реализации Президентской программы повышения квалификации инженерных кадров
Программа семинара
11. Технологии получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP (теория и практики)
Дата проведения: 20.06-21.06
Семинар проводится в рамках реализации Президентской программы повышения квалификации инженерных кадров
Программа семинара
12. Обеспечение качества фармацевтического производства (дистанционное обучение)
Дата проведения: 24.06-26.06
Семинар проводится в рамках реализации Президентской программы повышения квалификации инженерных кадров
13 Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
Дата проведения: 25.06-26.06
Программа семинара
14. Фармацевтический инжиниринг (дистанционное обучение)
Семинар проводится в рамках реализации Президентской программы повышения квалификации инженерных кадров
Дата проведения: 27.06-28.06, 01.07
15. Технологии получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP (дистанционное обучение)
Семинар проводится в рамках реализации Президентской программы повышения квалификации инженерных кадров
Дата проведения: 02.07-04.07
16.  Фармацевтический инжиниринг (теория и практики)
Дата проведения: 16.09-17.09
Семинар проводится в рамках реализации Президентской программы повышения квалификации инженерных кадров
Программа семинара
17.  Технологии получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP (теория и практики)
Дата проведения - 18.09-19.09
Семинар проводится в рамках реализации Президентской программы повышения квалификации инженерных кадров
Программа семинара
18. Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики)
Дата проведения: 24.09-26.09
19. Подготовка уполномоченного лица
Дата проведения: 03.10-04.10
Программа семинара
20. Фармацевтический инжиниринг (стажировки)
Дата проведения: 07.10-11.10
Семинар проводится в рамках реализации Президентской программы повышения квалификации инженерных кадров
Программа семинара
21. Обеспечение качества фармацевтического производства (стажировки)
Дата проведения: 21.10-25.10
Семинар проводится в рамках реализации Президентской программы повышения квалификации инженерных кадров
Программа семинара
22. Технологии получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP (теория и практики)
Дата проведения: 11.11-15.11
Семинар проводится в рамках реализации Президентской программы повышения квалификации инженерных кадров
Программа семинара
23. Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
Даты проведения: 25.11-26.11
Программа семинара
24. Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики).
Аудит. Подготовка к проведению аудита, организация проведения внешнего и внутреннего аудита
Дата проведения: 02.12-03.12
Программа семинара
25. Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение
Дата проведения: 10.12-11.12
Программа семинара

Архив семинаров в 2012  

1. Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм (суппозитории, гели, мази, кремы, пасты)
Дата проведения: 31.01.12-01.02.12
Программа
2. Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности Лекарственных Средств
Дата проведения: 15.02.12-16.02.12
Программа
3. Технологические аспекты разработки твердых лекарственных форм: таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы
Дата проведения: 14.03.12-15.03.12
Программа
4. Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков
Дата проведения: 28.03.12-29.03.12
Программа
5. Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение
Дата проведения: 17.04.12-19.04.12
Программа
6. Надлежащая практика взвешивания. Надлежащая практика pH-метрии и титриметрии
Дата проведения: 24.04.12-25.04.12
Программа
7. Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов
Дата проведения: 26.04.12
Программа
8. Спектроскопические методы анализа. Современные аспекты и приборное обеспечение
Дата проведения: 28.05.12-31.05.12
Программа
9. Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов (Наиболее частые замечания при инспектировании фармпроизводств)
Дата проведения: 25.06.12
Программа
10. Фармацевтическая химия и фармакогнозия (Контроль качества лекарственных средств)
Дата проведения: 25.06.12-27.06.12
Программа
11. Требования к формированию регистрационного досье в современных условиях
Дата проведения: 03.10.12-04.10.12
Программа
12. Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение
Дата проведения: 09.10.12-11.10.12
Программа
13. Технологические аспекты разработки жидких лекарственных форм. Водоподготовка для фармацевтического производства
Дата проведения: 16.10.12-17.10.12
Программа
14. GMP/GLP на практике: квалификация лабораторного оборудования и валидация компьютеризированных систем
Дата проведения: 25.10.12-26.10.12
Программа
15. Надлежащая практика взвешивания. Надлежащая практика pH-метрии и титриметрии
Дата проведения: 12.11.12-13.11.12
Программа
16. Технологические аспекты разработки инновационных мягких лекарственных форм (трансдермальный пластырь, крем, гель)
Дата проведения: 14.11.12-15.11.12
Программа
17. Уполномоченное лицо (Qualified Person) фармацевтической компании
Дата проведения: 13.12.12-14.12.12
Программа

Архив семинаров в 2011 году

1. Технологические аспекты разработки твердых лекарственных форм: таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы. Инновационные технологии для создания рецептур на основе труднорастворимых субстанций. Грануляция - от порошка до таблеток (с участием компании BASF и Oystar Huttlin)
Дата проведения: 29.03-30.03.11
Программа семинара
2. Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение
Дата проведения: 06.04-07.04.11
Программа семинара
3. Требования к формированию регистрационного достье в современных условиях
Дата проведения: 12.04-13.04.11
Программа семинара
4. Современная ветеринарная лабораторная диагностика
Дата проведения: 26.04-27.04.11
Программа семинара
5. Современные вспомогательные вещества и технологии для разработки твердых лекарственных форм
Дата проведения: 24.05.11
Программа семинара
6. Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм (суппозитории, мази, кремы, пасты)
Дата проведения: 25.05-26.05.11
Программа семинара
7. Технологические аспекты разработки твердых лекарственных форм: таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы. Инновационные технологии для создания рецептур на основе труднорастворимых субстанций. Грануляция - от порошка до таблеток (с участием компании BASF и Oystar Huttlin)
Дата проведения: 14.06-15.06.11
Программа семинара
8. Проблемы стандартизации, контроля качества и производства лекарственных растительных и гомеопатических средств
Даты проведения: 23.06-24.06.11
Программа семинара
9. Спектроскопические методы анализа. Современные аспекты и приборное обеспечение
Дата проведения: 26.07-29.07.11
Программа семинара
10. Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение
Дата проведения: 29.09-30.09.11
Программа семинара
11. Требования к формированию регистрационного достье в современных условиях
Дата проведения: 11.10-12.10.11
Программа семинара
12. Технологические аспекты разработки твердых лекарственных форм: таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы. Инновационные технологии для создания рецептур на основе труднорастворимых субстанций. Грануляция - от порошка до таблеток (с участием компании BASF и Oystar Huttlin)
Дата проведения: 01.11-02.11.11
Программа семинара
13. Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков
Дата проведения: 17.11-18.11.11
Программа семинара
14. Изучение стабильности
Дата проведения: 06.12-07.12.11
Программа семинара
15. Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение
Дата проведения: 22.12-23.12.11
Программа семинара