ПРИГЛАШАЕМ В АСПИРАНТУРУ ЦКП (НОЦ) РУДНОткрылась образовательная программа
"PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY" / "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ"
по направлению подготовки 33.06.01 "Фармация".
Стажировка в Швейцарии (University of Basel).
Срок обучения 3 года, форма обучения - очная.
Подробности в информационном письме.
ПРИГЛАШАЕМ ПРИНЯТЬ БЕСПЛАТНОЕ УЧАСТИЕ
в III МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ
"ГАРМОНИЗАЦИЯ ПОДХОДОВ К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ РАЗРАБОТКЕ"
25 ноября 2020г, онлайн
Регистрация по ссылке
Подробности на сайте конференции http://pharmdevelopment.rudn.ru/
БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ
1. Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"
- (576 ак.ч.)
- стоимость обучения 80 000 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы.2. Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP"
- (144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группыПРОГРАММА СЕМИНАРА
3. III Международная научно-практическая конференция "Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"
Конференция будет проходить в дистанционном формате !
Дата проведения: 25.11.2020 г.
Всю информацию можно найти на сайте конференции www.pharmdevelopment.rudn.ru
ФОРМА ЗАЯВКИ4. Тема : "Обеспечение качества фармацевтического производства( Инспекция, аудит, самоинспекция. Оценка фармацевтической системы качества на соответствие требованиям) "
Данный семинар будет проходить в дистанционном формате обучения!
- (72 ак.ч.)
- стоимость обучения: 15 000 тыс.руб.
Дата проведения: 21-22 октября 2020 г.ПРОГРАММА СЕМИНАРА
ФОРМА ЗАЯВКИ5. Тема: "Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 групп"
Данный семинар будет проходить в дистанционном формате обучения!
- (72 ак.ч.)
- стоимость обучения : 19 000 тыс.руб.
- Дата проведения : 28-29 октября 2020 г.
| Название семинара | Объем, ак.ч. | Стоимость с НДС, руб. | Дата проведения | |||
| ЯНВАРЬ | ||||||
|
Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение. |
72 ак.ч. | 21 000 |
29-30.01.20 |
|||
| ФЕВРАЛЬ | ||||||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы. Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм (суппозитории, гели, мази, кремы, пасты) Программа семинара Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Программа семинара
|
72 ак.ч.
|
|
26-27.02.20 |
|||
| МАРТ | ||||||
|
Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования Форма заявки
|
72 ак.ч. |
15 000 |
|
|||
| АПРЕЛЬ | ||||||
|
Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики). Практика управления рисками на примерах управления документацией и предотвращение перекрёстной контаминации. |
72 ак.ч. |
15 000 |
31.03-01.04.20 |
|||
|
GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы) Программа семинара
|
72 ак.ч.
|
16 000
|
15-16.04.20 |
|||
| МАЙ |
||||||
|
Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов (для специалистов ответственных за производство, качество и маркировку ЛС)
(ДИСТАНЦИОННЫЙ ФОРМАТ) Форма заявки
Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов(стандартизация лекарственных растительных средств) Программа семинара
Форма заявки |
72 ак.ч 72 ак.ч. |
7 700 7 700 |
18-19.05.20 |
|||
| ИЮНЬ | ||||||
|
Фармацевтическая разработка Надлежащие практики взвешивания GWP. Надлежащие практики взвешивания pH-метрии и титриметрии Программа семинара |
72 ак.ч.
|
15 000 |
03-04.06.20 10-11-06.20 |
|||
|
ИЮЛЬ, АВГУСТ |
||||||
|
Этапы контроля качества производства лекарственных средств (Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями ICH Q8,Q9,Q10)
Этапы контроля качества производства лекарственных средств |
16 ак.ч.
16 ак.ч. |
3000
|
08.07.20
22.07.20
|
|||
| СЕНТЯБРЬ | ||||||
|
Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов ( Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями ICH, Q8,Q9,Q10) II Цикл Программа семинара Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества.
Аудит качества. Аудит поставщиков. |
72 ак.ч. |
7 700 15 000 |
18.09.20
23-24.09.20
|
|||
| ОКТЯБРЬ | ||||||
|
Обеспечение качества фармацевтического производства ( Инспекция, аудит, самоинспекция. Оценка фармацевтической системы качества на соответствие требованиям) Программа семинара
Форма заявки Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3-4 группы. Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Программа семинара
Форма заявки |
72 ак.ч. 72 ак.ч. 576ак.ч. |
15 000
|
21-22.10.20
28-29.10.20
|
|||
|
НОЯБРЬ |
||||||
|
Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем. Программа семинара III международная научно-практическая конференция "Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"
|
72 ак.ч..
|
15 000 участие бесплатно |
|
|||
| ДЕКАБРЬ | ||||||
|
Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Программа семинара
|
72 ак.ч. | 17 000 | ||||
|
|
||||||
С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2019 годах,
Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров.