Центр научных исследований и разработокЦентр контроля качества лекарственных средствЦентр прецизионных инструментальных методов анализаЦентр доклинических и клинических исследований


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

 


ПРИГЛАШАЕМ В АСПИРАНТУРУ ЦКП (НОЦ) РУДН

Открылась образовательная программа

"PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY" / "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ"

по направлению подготовки 33.06.01 "Фармация".

 Стажировка в Швейцарии (University of Basel).

Срок обучения 3 года, форма обучения - очная.

Подробности в информационном письме. 

 

 

ПРИГЛАШАЕМ ПРИНЯТЬ БЕСПЛАТНОЕ УЧАСТИЕ 

в IV МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ

"ГАРМОНИЗАЦИЯ ПОДХОДОВ К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ РАЗРАБОТКЕ"

 ноябрь 2021г, онлайн

 

 

БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ   

 

1. Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"

- (576 ак.ч.)
- стоимость обучения 80 000 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы.

2. Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP" 

- (144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

ФОРМА ЗАЯВКИ

 3. IV Международная научно-практическая конференция "Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"

 

Дата проведения: ноябрь 2021 г.
Всю информацию  можно найти на сайте конференции www.pharmdevelopment.rudn.ru

ФОРМА ЗАЯВКИ  

4. Тема : "Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов(Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями ICH Q8, Q9, Q10"  
Данный семинар будет проходить в дистанционном формате обучения!

- (36 ак.ч.)
- стоимость обучения: 7 700 тыс.руб. 
Дата проведения: 

ПРОГРАММА СЕМИНАРА
  ФОРМА ЗАЯВКИ  

5. Тема: "Подготовка инспектора/аудитора по оценке соответствия испытательных лабораторий (центров) требованиям правил надлежащей лабораторной практики ( GLP )"

Программа реализуется на базе РУДН совместно с ГИЛС и НП по программе дополнительного профессионального образования с элементами дистанционных образовательных технологий!

- (260 ак.ч.)

- стоимость обучения : 60 000 тыс.руб.

- Дата проведения : 15.06-15.09. 2021 г.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

 ФОРМА ЗАЯВКИ

 

 

  

 

Название семинара Объем, ак.ч. Стоимость с НДС, руб. Дата проведения
ЯНВАРЬ

Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP 

Программа семинара
144 ак.ч 17 500

 

ФЕВРАЛЬ

Этапы контроля качества лекарственных средств

( управление документацией в системе GMP)

Программа семинара

Форма заявки

 

16 ак.ч.

 

 

3 000


03.02.21

 Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4   группы.           

                                                                          Программа семинара

                                                                                Форма заявки

72 ак.ч. 19 000 16-17.02.21
МАРТ   

     Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по    правилам  GMP.     Технологическое оборудование . Валидация(квалификация ) производственного оборудования.

                                                      Программа семинара

                                                          Форма заявки

72 ак.ч. 15 000 17-18.03.21 

                                                   Фармацевтическая    технология                                                    

                                                                             Программа семинара

                                                                               Форма заявки

144 ак.ч. 7 000 24-25.03.2021 

     Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Совета  Евразийской экономической комиссии

                                                                   Форма заявки

 

576 ак.ч. 80 000  
АПРЕЛЬ   

 


Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов (Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями ICH Q8,Q9,Q10)

Программа семинара

Форма заявки

 

 36 ак.ч.

 


 

 

7 700 

 

 

 

 

 

 

МАЙ

Требования к проведению доклинических и клинических испытаний . Мониторинг безопасности лекарственных средств. 

 Программа семинара

Форма заявки

Обеспечение качества фармацевтического производства( теория и практики). Практика управления рисками.

 Программа семинар

Форма заявки

72 ак.ч


72 ак.ч.


17 000


15 000


20-21.05.21



25-26.05.21


ИЮНЬ   

                                                                                      

Этапы контроля качества лекарственных средств (GMP твердых лекарственных форм)

Программа семинара

16 ак.ч.






3 000






 

07.06.2021  






Обеспечение качества (теория и практики) .

Аудит. Подготовка и проведение аудиа. Организация внутреннего

и внешнего аудита.

  Программа семинара

Форма заявки

 

 72

 

15 000 

 

 

 

23-24.06.21 

 

СЕНТЯБРЬ   

Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной

хроматографии. Приборное обеспечение.

 

Программа семинара
Форма заявки

72ак.ч.

 



21 000



 

 

15-16.09.21 

 

 

ОКТЯБРЬ   

           Микробиологический мониторинг.   Правила работы с             микроорганизмами 3 и 4 группы.

                                                           Программа семинара

                                                                 Форма заявки

 

72 ак.ч. 19 000 27-28.10.21 

         Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Совета Евразийской экономической комиссии.

                                                            Форма заявки

576 ак.ч. 80 000  

НОЯБРЬ

        Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг.  Инженерные системы.

                                                         Программа семинара

                                                             Форма заявки

72 ак.ч. 15 000 11-12.11.21 

    IV Международная научно-практическая конференция "Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"

                                                             Форма заявки

  бесплатно ноябрь
ДЕКАБРЬ   

Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм.

( суппозитории, гели, мази, кремы, пасты).

Программа семинара

  Форма заявки


 
72 ак.ч. 16 000 08-09.12.21 
 
     

 


 

 С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2019 годах,

Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров.