Центр научных исследований и разработокЦентр контроля качества лекарственных средствЦентр прецизионных инструментальных методов анализаЦентр доклинических и клинических исследований


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ 

 

 

Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"

 (576 ак.ч.)
 - стоимость обучения 80 000 тыс.руб.


Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP"

(144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы

  

 I Международная конференция

"Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"

Дата проведения: 28.11.2018г.

Стоимость: Бесплатно

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

Более подробная информация  на сайте конференции  pharmdevelopment.rudn.ru

Тема:"Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение. "

Дата проведения: 30-31 января 2019г.

Стоимость: 21 000 тыс.руб.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

ФОРМА ЗАЯВКИ

ГРАФИК СЕМИНАРОВ НА 2019 ГОД

Название семинара Объем, ак.ч. Стоимость с НДС, руб. Дата проведения
ЯНВАРЬ

Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение.

72 ак.ч. 21 000

30-31.01.19

ФЕВРАЛЬ

Обеспечение качества. Фармацевтический инжиниринг.

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 15 000

 

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.

Программа семинара
Форма заявки 

72 ак.ч. 19 000

 

МАРТ   

 

 Фармацевтическая разработка (1 модуль – выбор методологии проведения фармацевтической разработки на уровне международных требований). 

Программа семинара
Форма заявки

 

 




 

 

Обеспечение качества фармацевтического производства (Аудит. Подготовка к проведению аудита. Организация внешнего и внутреннего аудита).

Программа семинара
 Форма заявки     

 

48 ак.ч.







72 ак.ч.
15 000







15 000

 

АПРЕЛЬ   
Изучение стабильности 
(Современные подходы к изучению 
стабильности лекарственных средств. 
Требования ЕАЭС и ICH) теория и 
практики.
 

Программа семинара 
Форма заявки
72 ак.ч. 15 000

 

Фармацевтическая разработка (II модуль – анализ теоретических основ и оценка возможности практической реализации проекта). 

Программа семинара
Форма заявки
48 ак.ч. 15 000

 

МАЙ

Фармацевтическая разработка (III модуль - использование  практического опыта и навыков на завершающем этапе).

Программа семинара
Форма заявки
48 ак.ч. 15 000  
ИЮНЬ   

GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы).

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 16 000  

                                                                                      

Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков.

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 15 000  

ИЮЛЬ  

Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика.

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 18 000  
СЕНТЯБРЬ   
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы  

Программа семинара
Форма заявки

72 ак.ч. 19 000  
ОКТЯБРЬ   
Подготовка уполномоченного лица. Ответственность уполномоченного лица за обеспечение качества.

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 17 000  
Эффективное использование стандартных образцов, фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ.

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 15 000  

НОЯБРЬ

Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов (Риск – ориентированный подход к управлению системой документации)

Программа семинара
Форма заявки
 72ак.ч.       7 700   
Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем (практические занятия на примере оборудования для производства таблеток).

Программа конференции
Форма заявки



Валидация компьютерных систем.

Программа конференции
Форма заявки
 72ак.ч.







72 ак.ч

15 000







7 700
 
ДЕКАБРЬ   
 Обеспечение качества фармацевтического производства. Интегрированная система качества: GMP, ICH, Q10, ISO 9000.

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 15 000  
Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств.

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 17 000  

 


 

 С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2017 годах,

Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров