ПРИГЛАШАЕМ В АСПИРАНТУРУ ЦКП (НОЦ) РУДНОткрылась образовательная программа
"PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY" / "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ"
по направлению подготовки 33.06.01 "Фармация".
Стажировка в Швейцарии (University of Basel).
Срок обучения 3 года, форма обучения - очная.
Подробности в информационном письме.
ПРИГЛАШАЕМ ПРИНЯТЬ БЕСПЛАТНОЕ УЧАСТИЕ
в IV МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ
"ГАРМОНИЗАЦИЯ ПОДХОДОВ К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ РАЗРАБОТКЕ"
ноябрь 2021г, онлайн
Регистрация по ссылке
Подробности на сайте конференции http://pharmdevelopment.rudn.ru/
БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ
1. Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"
- (576 ак.ч.)
- стоимость обучения 80 000 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы.2. Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP"
- (144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группыПРОГРАММА СЕМИНАРА
3. IV Международная научно-практическая конференция "Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"
Дата проведения: ноябрь 2021 г.
Всю информацию можно найти на сайте конференции www.pharmdevelopment.rudn.ru
ФОРМА ЗАЯВКИ4. Тема : "Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов(Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями ICH Q8, Q9, Q10"
Данный семинар будет проходить в дистанционном формате обучения!
- (36 ак.ч.)
- стоимость обучения: 7 700 тыс.руб.
Дата проведения:ПРОГРАММА СЕМИНАРА
ФОРМА ЗАЯВКИ5. Тема: "Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств "
Данный семинар будет проходить в дистанционном формате обучения!
- (72 ак.ч.)
- стоимость обучения : 17 000 тыс.руб.
- Дата проведения : 20-21 мая 2021 г.
ПРОГРАММА СЕМИНАРА
| Название семинара | Объем, ак.ч. | Стоимость с НДС, руб. | Дата проведения | |||
| ЯНВАРЬ | ||||||
|
Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP Программа семинара
|
144 ак.ч | 17 500 |
|
|||
| ФЕВРАЛЬ | ||||||
|
Этапы контроля качества лекарственных средств ( управление документацией в системе GMP)
|
16 ак.ч.
|
3 000 |
03.02.21 |
|||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы. |
72 ак.ч. | 19 000 | 16-17.02.21 | |||
| МАРТ | ||||||
|
Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование . Валидация(квалификация ) производственного оборудования. Программа семинара |
72 ак.ч. | 15 000 | 17-18.03.21 | |||
|
Фармацевтическая технология |
144 ак.ч. | 7 000 | 24-25.03.2021 | |||
|
Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Совета Евразийской экономической комиссии
|
576 ак.ч. | 80 000 | ||||
| АПРЕЛЬ | ||||||
|
Программа семинара
|
36 ак.ч.
|
7 700
|
|
|||
| МАЙ |
||||||
|
Требования к проведению доклинических и клинических испытаний . Мониторинг безопасности лекарственных средств. Программа семинара |
72 ак.ч 72 ак.ч. |
17 000 15 000 |
20-21.05.21 |
|||
| ИЮНЬ | ||||||
|
Этапы контроля качества лекарственных средств (GMP твердых лекарственных форм) Программа семинара
|
16 ак.ч.
|
3 000 |
07.06.2021 |
|||
|
Обеспечение качества (теория и практики) . Аудит. Подготовка и проведение аудиа. Организация внутреннего и внешнего аудита. Программа семинара
|
72 |
15 000
|
23-24.06.21
|
|||
| СЕНТЯБРЬ | ||||||
|
Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение. Программа семинара |
72ак.ч. |
|
15-16.09.21
|
|||
| ОКТЯБРЬ | ||||||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы. Программа семинара
|
72 ак.ч. | 19 000 | 27-28.10.21 | |||
|
Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Совета Евразийской экономической комиссии. |
576 ак.ч. | 80 000 | ||||
|
НОЯБРЬ |
||||||
|
Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Программа семинара |
72 ак.ч. | 15 000 | 11-12.11.21 | |||
|
IV Международная научно-практическая конференция "Гармонизация подходов к фармацевтической разработке" |
бесплатно | ноябрь | ||||
| ДЕКАБРЬ | ||||||
|
Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм. ( суппозитории, гели, мази, кремы, пасты). Программа семинара |
72 ак.ч. | 16 000 | 08-09.12.21 | |||
|
|
||||||
С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2019 годах,
Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров.