БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ
Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"
(576 ак.ч.)
- стоимость обучения 80 000 тыс.руб.
Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP"(144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы
I Международная конференция
"Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"
Дата проведения: 28.11.2018г.
Стоимость: Бесплатно
Более подробная информация на сайте конференции pharmdevelopment.rudn.ru
Тема:"Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение. "
Дата проведения: 30-31 января 2019г.
Стоимость: 21 000 тыс.руб.
ГРАФИК СЕМИНАРОВ НА 2019 ГОД
| Название семинара | Объем, ак.ч. | Стоимость с НДС, руб. | Дата проведения | |||
| ЯНВАРЬ | ||||||
|
Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение. |
72 ак.ч. | 21 000 |
30-31.01.19 |
|||
| ФЕВРАЛЬ | ||||||
|
Обеспечение качества. Фармацевтический инжиниринг. Программа семинара
Форма заявки
|
72 ак.ч. | 15 000 |
|
|||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы. |
72 ак.ч. | 19 000 |
|
|||
| МАРТ | ||||||
|
Фармацевтическая разработка (1 модуль – выбор методологии проведения фармацевтической разработки на уровне международных требований).
Программа семинара
Форма заявки
Обеспечение качества фармацевтического производства (Аудит. Подготовка к проведению аудита. Организация внешнего и внутреннего аудита).
Программа семинара
Форма заявки
|
48 ак.ч. 72 ак.ч. |
15 000 15 000 |
|
|||
| АПРЕЛЬ | ||||||
|
Изучение стабильности
(Современные подходы к изучению
стабильности лекарственных средств.
Требования ЕАЭС и ICH) теория и
практики.
Программа семинара Форма заявки |
72 ак.ч. | 15 000 |
|
|||
|
Фармацевтическая разработка (II модуль – анализ теоретических основ и оценка возможности практической реализации проекта).
Программа семинара Форма заявки
|
48 ак.ч. | 15 000 |
|
|||
| МАЙ |
||||||
|
Фармацевтическая разработка (III модуль - использование практического опыта и навыков на завершающем этапе). Программа семинара
Форма заявки
|
48 ак.ч. | 15 000 | ||||
| ИЮНЬ | ||||||
| 72 ак.ч. | 16 000 | |||||
|
Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков. Программа семинара
Форма заявки
|
72 ак.ч. | 15 000 | ||||
|
ИЮЛЬ |
||||||
|
Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика.
Программа семинара Форма заявки
|
72 ак.ч. | 18 000 | ||||
| СЕНТЯБРЬ | ||||||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
Программа семинара |
72 ак.ч. | 19 000 | ||||
| ОКТЯБРЬ | ||||||
|
Подготовка уполномоченного лица. Ответственность уполномоченного лица за обеспечение качества.
Программа семинара Форма заявки
|
72 ак.ч. | 17 000 | ||||
|
Эффективное использование стандартных образцов, фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ.
Программа семинара Форма заявки
|
72 ак.ч. | 15 000 | ||||
|
НОЯБРЬ |
||||||
|
Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов (Риск – ориентированный подход к управлению системой документации)
Программа семинара Форма заявки
|
72ак.ч. | 7 700 | ||||
|
Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем (практические занятия на примере оборудования для производства таблеток).
Программа конференции Форма заявки
Валидация компьютерных систем. Программа конференции Форма заявки
|
72ак.ч. 72 ак.ч |
15 000 7 700 |
||||
| ДЕКАБРЬ | ||||||
|
Обеспечение качества фармацевтического производства. Интегрированная система качества: GMP, ICH, Q10, ISO 9000.
Программа семинара
Форма заявки
|
72 ак.ч. | 15 000 | ||||
|
Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств.
Программа семинара Форма заявки
|
72 ак.ч. | 17 000 | ||||
С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2017 годах,
Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров