Центр научных исследований и разработокЦентр контроля качества лекарственных средствЦентр прецизионных инструментальных методов анализаЦентр доклинических и клинических исследований


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ 

 

 

Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"

 (576 ак.ч.)
 - стоимость обучения 80 000 тыс.руб.


Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP"

(144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы

  

II Международная конференция

"Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"

Дата проведения: 14.11.2019г.  

Участие бесплатное! В рамках конференции можно получить Удостоверение установленного образца 36 ак.ч. - стоимость 3000 руб.

Адрес электронной почты : PharmDevelopment@pfur.ru 

ФОРМА ЗАЯВКИ

 Тема:"Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы"

В подарок книга "Основы валидации   микробиологических методик фармацевтического анализа" О.В. Гунар, Н.Г. Сахно, Р.А. Абрамович

Дата проведения: 02-03 октября 2019

Стоимость: 19 000 тыс.руб.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

ФОРМА ЗАЯВКИ

 

 ГРАФИК СЕМИНАРОВ НА 2019 ГОД

 

Название семинара Объем, ак.ч. Стоимость с НДС, руб. Дата проведения
ЯНВАРЬ

Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение.

72 ак.ч. 21 000

30-31.01.19

ФЕВРАЛЬ

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.

Программа семинара

Форма заявки 

72 ак.ч. 19 000

20-21.02.19

МАРТ   

 

 Фармацевтический инжиниринг (теория и практика)

 

Изучение стабильности (Современные подходы к изучению стабильности лекарственных средств. Требования ЕАЭС и ICH) .Теория и практики.

 Форма заявки     

 

72 ак.ч.






72 ак.ч.
15 000






15 000








27-28.03.19

АПРЕЛЬ   
Обеспечение качества фармацевтического производства ( Аудит. Подготовка и проведение аудита. Организация внутреннего и внешнего аудита)  
72 ак.ч. 15 000

17-18.04.19

Фармацевтическая разработка (II модуль – анализ теоретических основ и оценка возможности практической реализации проекта). 

Программа семинара
Форма заявки
48 ак.ч. 15 000

 

МАЙ

Технология получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP (теория и практики)

Программа семинара
72 ак.ч. 15 000  
ИЮНЬ   

                                                                                      

Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков.

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 15 000  

ИЮЛЬ  

GMP твердых лекарственных форм ( таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)

Программа семинара
72 ак.ч. 18 000 03-04.07.19 
СЕНТЯБРЬ   
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.  
72 ак.ч. 19 000 02-03.10.19 
ОКТЯБРЬ   
Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP. Современные требования к упаковке, маркировке и хранению лекарственных средств.

Программа семинара
144ак.ч. 17 500  
Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем.

Программа семинара
72 ак.ч. 15 000 23-24.10.19 

НОЯБРЬ

Гармонизация подходов к фармацевтической разработке.
Программа конференции
Форма заявки



Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков. 

Программа семинара


36 ак.ч.






72 ак.ч

3 000





15 000

 
ДЕКАБРЬ   
 Обеспечение качества фармацевтического производства. Интегрированная система качества: GMP, ICH, Q10, ISO 9000.

Программа семинара
72 ак.ч. 15 000  
Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств.

Программа семинара
72 ак.ч. 17 000  

 


 

 С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2017 годах,

Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров