Центр научных исследований и разработокЦентр контроля качества лекарственных средствЦентр прецизионных инструментальных методов анализаЦентр доклинических и клинических исследований


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ

Тема: "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств GMP"

(144 ак.ч.)

- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.

Обучение проводится по мере формирования группы

Тема: "Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение"

Дата проведения: 24.01-25.01.2018

Стоимость обучения 21 000 тыс.руб.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

ФОРМА ЗАЯВКИ

 

ГРАФИК СЕМИНАРОВ НА 2018 ГОД

Название семинара Объем, ак.ч. Стоимость с НДС, руб. Дата проведения
ЯНВАРЬ

Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение.

72 ак.ч. 21 000

24.01-25.01

ФЕВРАЛЬ

Изучение стабильности (Современные подходы к изучению стабильности лекарственных средств. Теория и практики.)

72 ак.ч. 15 000

14.02-15.02

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.

                                         Программа семинара
                                              Форма заявки
72 ак.ч. 19 000

27.02-28.02

МАРТ   
Фармацевтическая разработка ( I модуль - выбор методологии проведения фармацевтической разработки на уровне международных требований.)
Программа семинара
Форма заявки
48 ак.ч. 20 000  

 Обеспечения качества фармацевтического производства (Аудит. Подготовка к проведению аудита. Организация внутреннего и внешнего аудита.)

                                              Программа семинара
                                                    Форма заявки
72ак.ч. 15 000  
АПРЕЛЬ   
Фармацевтическая разработка (II модуль- анализ теоретических основ  и оценка возможности практической реализации проекта)
Программа семинара
Форма заявки
48 ак.ч. 20 000  
Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования
Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 15 000  
НОЯБРЬ
                                      I Международная конференция
                           "Фармацевтическая разработка от А до Я"
Программа семинара
Форма заявки

бесплатно 28.11.2018

         Фармацевтическая разработка (III модуль - использование          практического опыта и навыков на завершающем этапе)

                                                Программа семинара
                                                       Форма заявки
48 ак.ч. 20 000  
ИЮНЬ   

GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 16 000  

                                                                                      

Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 15 000  
ИЮЛЬ   
Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика
Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 18 000  
СЕНТЯБРЬ   
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 19 000  
ОКТЯБРЬ   

Фармацевтическая разработка (I модуль - выбор методологии проведения фармацевтической разработки на уровне международных требований
Программа семинара
Форма заявки
48 ак.ч. 20 000
Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов. Валидация компьютерных систем
Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 7 700  

Организация производства в стерильных помещениях и помещениях класса Д в соответствии с требованиями GMP

Программа семинара
Форма заявки

72 ак.ч. 16 000
НОЯБРЬ   
Фармацевтическая разработка (II модуль - анализ теоретических основ и оценка возможности практической реализации проекта)
Программа семинара
Форма заявки
48 ак.ч. 20 000  
Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем (практические занятия на примере оборудования для производства таблеток)
Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 15 000  
ДЕКАБРЬ   
Фармацевтическая разработка (III модуль - использование практического опыта и навыков на завершающем этапе)
Программа семинара
Форма заявки
48 ак.ч. 20 000  
Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств
Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 17 000  

 


 

 С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2017 годах,

Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров