Центр научных исследований и разработокЦентр контроля качества лекарственных средствЦентр прецизионных инструментальных методов анализаЦентр доклинических и клинических исследований


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ   

 

1. Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"

- (576 ак.ч.)
- стоимость обучения 80 000 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы.

2. Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP"

- (144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы.

 3. Тема: "Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм ( суппозитории, гели, мази, кремы, пасты)".

В подарок учебное пособие : " Суппозитории: биофармацевтические аспекты разработки, стандартизация и применение " ( Б. Мюллер, Р.А. Абрамович, К.М. Саканян ) 

- (72 ак.ч.)
- стоимость обучения: 16 000 тыс.руб. 
Дата проведения: 26-27 февраля 2020 г.
ПРОГРАММА СЕМИНАРА
ФОРМА ЗАЯВКИ  

4. Тема :   " Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Приборное обеспечение."

- (72 ак.ч.) 
- стоимость  обучения : 21 000 тыс.руб.
- Дата проведения : 29-30 января 2020 г.

  ПРОГРАММА СЕМИНАРА   

  ФОРМА ЗАЯВКИ  

5. Тема: " Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы"

- (72 ак.ч.)

- стоимость обучения : 19 000 тыс.руб.

- Дата проведения : 19-20 февраля 2020 г.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

 ФОРМА ЗАЯВКИ

Название семинара Объем, ак.ч. Стоимость с НДС, руб. Дата проведения
ЯНВАРЬ

Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение.

72 ак.ч. 21 000

29-30.01.20

ФЕВРАЛЬ

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.

Программа семинара
Форма заявки 

Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм (суппозитории, гели, мази, кремы, пасты)

Программа семинара
Форма заявки 

Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями
Совета Евразийской экономической комиссии.

Программа семинара
Форма заявки 

 

72 ак.ч.





72 ак.ч.



 
576ак.ч.
 



19 000




16 000




80 000



26-27.02.20

МАРТ   
 Требования к формированию регистрационного досье в современных условиях.

Программа семинара

 

 

Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования


Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч.






72 ак.ч.
15 000






15 000









АПРЕЛЬ   

Изучение стабильности (Современные подходы к изучению стабильности лекарственных средств. Требования ЕАЭС и  ICH) теория и практики.  

Программа семинара 
Форма заявки

72 ак.ч.

15 000  

 

Обеспечение качества фармацевтического производства ( Аудит. Подготовка к проведению аудита. Организация внутреннего и внешнего аудита).

Программа семинара 
Форма заявки
72 ак.ч. 15 000

 

МАЙ

Требования GCP: мониторинг, отчетность.

Программа семинара
Форма заявки

Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями
Совета Евразийской экономической комиссии.

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч.



576ак.ч.
16 000



80 000
 
ИЮНЬ   

                                                                                      

Методология GxP: производство, лаборатория, склады. Фармацевтическая логистика.

Программа семинара
72 ак.ч. 18 000  

ИЮЛЬ, АВГУСТ  

Технология получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP

( теория и практики)

 Программа семинара

Форма заявки

 

 

72 ак.ч.  15 000   
СЕНТЯБРЬ   
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.  

Программа семинара
Форма заявки

 Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества.
Аудит качества. Аудит поставщиков.
  

Программа семинара
Форма заявки

 72 ак.ч.




72 ак.ч.
 

19 000




15000
 
ОКТЯБРЬ   

Требования к формированию регистрационного досье в современных условиях.

Программа семинара
Форма заявки

Практические аспекты фармаконадзора.

Программа семинара
Форма заявки
 

Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями
Совета Евразийской экономической комиссии.

Программа семинара
Форма заявки 
72 ак.ч.




72 ак.ч.





576ак.ч.


15 000









80 000


 

НОЯБРЬ

   III Международная научно-практическая конференция
«Гармонизация подходов к фармацевтической разработке»
 

Программа конференции
Форма заявки


Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы.
Приемка и валидация инженерных систем (практические занятия на примере
оборудования для производства таблеток).
                    
 
Программа семинара
Форма заявки

 

 

 








72 ак.ч.


 

участие бесплатно





15 000


 
ДЕКАБРЬ   

Требования к проведению доклинических и клинических испытаний.
Мониторинг безопасности лекарственных средств.


Программа семинара
72 ак.ч. 17 000  
 
     

 


 

 С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2019 годах,

Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров.