БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ
Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"
(576 ак.ч.)
- стоимость обучения 80 000 тыс.руб.
Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP"(144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы
II Международная конференция
"Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"
Дата проведения: 19.11.2019г.
Тема:"GMP твердых лекарственных форм ( таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пелетты, капсулы)"
Дата проведения: 03-04.07.2019
Стоимость: 18 000 тыс.руб.
ПРОГРАММА СЕМИНАРА
ГРАФИК СЕМИНАРОВ НА 2019 ГОД
| Название семинара | Объем, ак.ч. | Стоимость с НДС, руб. | Дата проведения | |||
| ЯНВАРЬ | ||||||
|
Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение. |
72 ак.ч. | 21 000 |
30-31.01.19 |
|||
| ФЕВРАЛЬ | ||||||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы. |
72 ак.ч. | 19 000 |
20-21.02.19 |
|||
| МАРТ | ||||||
|
Фармацевтический инжиниринг (теория и практика)
Изучение стабильности (Современные подходы к изучению стабильности лекарственных средств. Требования ЕАЭС и ICH) .Теория и практики.
Форма заявки
|
72 ак.ч. 72 ак.ч. |
15 000 15 000 |
|
|||
| АПРЕЛЬ | ||||||
|
Обеспечение качества фармацевтического производства ( Аудит. Подготовка и проведение аудита. Организация внутреннего и внешнего аудита)
|
72 ак.ч. | 15 000 |
17-18.04.19 |
|||
|
Фармацевтическая разработка (II модуль – анализ теоретических основ и оценка возможности практической реализации проекта).
Программа семинара Форма заявки
|
48 ак.ч. | 15 000 |
|
|||
| МАЙ |
||||||
|
Технология получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP (теория и практики) Программа семинара
|
72 ак.ч. | 15 000 | ||||
| ИЮНЬ | ||||||
|
Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков. Программа семинара
Форма заявки
|
72 ак.ч. | 15 000 | ||||
|
ИЮЛЬ |
||||||
|
GMP твердых лекарственных форм ( таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)
Программа семинара |
72 ак.ч. | 18 000 | 03-04.07.19 | |||
| СЕНТЯБРЬ | ||||||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
Программа семинара |
72 ак.ч. | 19 000 | ||||
| ОКТЯБРЬ | ||||||
|
Подготовка уполномоченного лица. Ответственность уполномоченного лица за обеспечение качества.
Программа семинара Форма заявки
|
72 ак.ч. | 17 000 | ||||
|
Эффективное использование стандартных образцов, фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ.
Программа семинара Форма заявки
|
72 ак.ч. | 15 000 | ||||
|
НОЯБРЬ |
||||||
|
Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов (Риск – ориентированный подход к управлению системой документации)
Программа семинара Форма заявки
|
72ак.ч. | 7 700 | ||||
|
Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем (практические занятия на примере оборудования для производства таблеток).
Программа конференции Форма заявки
Валидация компьютерных систем. Программа конференции Форма заявки
|
72ак.ч. 72 ак.ч |
15 000 7 700 |
||||
| ДЕКАБРЬ | ||||||
|
Обеспечение качества фармацевтического производства. Интегрированная система качества: GMP, ICH, Q10, ISO 9000.
Программа семинара
Форма заявки
|
72 ак.ч. | 15 000 | ||||
|
Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств.
Программа семинара Форма заявки
|
72 ак.ч. | 17 000 | ||||
С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2017 годах,
Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров