Центр научных исследований и разработокЦентр контроля качества лекарственных средствЦентр прецизионных инструментальных методов анализаЦентр доклинических и клинических исследований


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ

Тема: "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств GMP"

(144 ак.ч.)

- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.

Обучение проводится по мере формирования группы

Тема: "Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств"

(72 ак.ч.)

Дата проведения: 13.12.2017- 14.12. 2017г.г.

Стоимость обучения: 17 000 руб.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

ФОРМА ЗАЯВКИ

 Тема: "Технологические аспекты разработки жидких лекарственных форм (растворы для инъекций, инфузий, эмульсии, микроэмульсии, суспензии, глазные капли, назальные капли)

Дата проведения: 20.11.2017-21.11.2017г.г.
Стоимость обучения: 16 000 руб.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

ФОРМА ЗАЯВКИ

Тема:" Инновационные вспомогательные вещества в технологии твердых лекарственных форм"

Дата проведения: 23.11.2017 г.

Стоимость: БЕСПЛАТНО

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

ФОРМА ЗАЯВКИ

Тема: "Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика"

(72 ак.ч.) - семинар переносится на осень 2017 года

Стоимость обучения 18 000 тыс.руб.

 

ГРАФИК СЕМИНАРОВ НА 2017 ГОД

Название семинара Объем, ак.ч. Стоимость с НДС, руб. Дата проведения
ЯНВАРЬ

Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение

72 ак.ч. 21 000

25.01-26.01

ФЕВРАЛЬ

Обеспечение качества (теория и практики). Мониторинг и управление качеством. QA в процессе исследований и разработки. Трансфер аналитических методик (исключая микробиологические и биологические методы)

72 ак.ч. 15 000 02.02-03.02

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы

                                         Программа семинара
                                              Форма заявки
72 ак.ч. 19 000 15.02-16.02
МАРТ   
Надлежащая практика взвешивания. Надлежащая практика pH-метрии и титриметрии
Программа семинара
72 ак.ч. 13 000 01.03-02.03
  .    
АПРЕЛЬ   
GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)
72 ак.ч. 16 000 12.04-13.04
Обеспечение качества фармацевтического производства (Инспекция, аудит, самоинспекция. Оценка фармацевтической системы качества на соответствие требованиям)
72 ак.ч. 15 000 27.04-28.04
МАЙ   
Изучение стабильности
72 ак.ч. 15 000 24.05-25.05
ИЮНЬ   

Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования

72 ак.ч. 15 000 07.06-08.06

                                                                                           ИЮЛЬ

GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)

72 ак.ч. Бесплатно  12.07-13.07
ИЮЛЬ   
Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика
Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч. 18 000

переносится

на

осень 2017г.

СЕНТЯБРЬ   
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
72 ак.ч. 19 000 13.09-14.09
Современные разработки в технологии и аналитики для виноградной и винодельческой отраслей России

Программа семинара

Форма заявки

16 ак.ч
 
ОКТЯБРЬ   

Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики). Валидация компьютерных систем
Программа семинара
72 ак.ч. 15 000 11.10-12.10
Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов. (Фармацевтическая разработка. Разработка спецификаций (ICH Q6))
72 ак.ч. 7 700 24.10

Спектроскопические методы анализа. Современные аспекты и приборное обеспечение (согласно 13-й фармакопеи)

72 ак.ч. 15 000 31.10-01.11
НОЯБРЬ   
Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем
72 ак.ч. 15 000 16.11-17.11

Технология получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP (теория и практики)

Тема семинара: Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями ICH Q8, Q9, Q10

Программа семинара
72 ак.ч. 15 000 22.11-23.11
ДЕКАБРЬ   
Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества.Аудит поставщиков
Программа семинара
72 ак.ч. 15 000 06.12-07.12
Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств
72 ак.ч. 17 000 13.12-14.12.
       

 


 

 С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2015 годах,

Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров