БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ
1. Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"
- (576 ак.ч.)
- стоимость обучения 80 000 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы.2. Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP"
- (144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы.3. Тема: "Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм ( суппозитории, гели, мази, кремы, пасты)".
В подарок учебное пособие : " Суппозитории: биофармацевтические аспекты разработки, стандартизация и применение " ( Б. Мюллер, Р.А. Абрамович, К.М. Саканян )
- (72 ак.ч.)
- стоимость обучения: 16 000 тыс.руб.
Дата проведения: 26-27 февраля 2020 г.
ПРОГРАММА СЕМИНАРА
ФОРМА ЗАЯВКИ4. Тема : " Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Приборное обеспечение."
- (72 ак.ч.)
- стоимость обучения : 21 000 тыс.руб.
- Дата проведения : 29-30 января 2020 г.5. Тема: " Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы"
- (72 ак.ч.)
- стоимость обучения : 19 000 тыс.руб.
- Дата проведения : 19-20 февраля 2020 г.
| Название семинара | Объем, ак.ч. | Стоимость с НДС, руб. | Дата проведения | |||
| ЯНВАРЬ | ||||||
|
Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение. |
72 ак.ч. | 21 000 |
29-30.01.20 |
|||
| ФЕВРАЛЬ | ||||||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы. Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм (суппозитории, гели, мази, кремы, пасты) Программа семинара Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Программа семинара
|
72 ак.ч.
|
|
26-27.02.20 |
|||
| МАРТ | ||||||
|
Требования к формированию регистрационного досье в современных условиях.
Программа семинара
Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования Программа семинара
Форма заявки
|
72 ак.ч. 72 ак.ч. |
15 000 15 000 |
|
|||
| АПРЕЛЬ | ||||||
|
Изучение стабильности (Современные подходы к изучению стабильности лекарственных средств. Требования ЕАЭС и ICH) теория и практики. Программа семинара
Форма заявки |
72 ак.ч. |
15 000 |
|
|||
|
Обеспечение качества фармацевтического производства ( Аудит. Подготовка к проведению аудита. Организация внутреннего и внешнего аудита). Программа семинара
Форма заявки |
72 ак.ч. | 15 000 |
|
|||
| МАЙ |
||||||
|
Требования GCP: мониторинг, отчетность. Программа семинара
Форма заявки
Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Программа семинара
Форма заявки |
72 ак.ч. 576ак.ч. |
16 000 80 000 |
||||
| ИЮНЬ | ||||||
|
Методология GxP: производство, лаборатория, склады. Фармацевтическая логистика. Программа семинара
|
72 ак.ч. | 18 000 | ||||
|
ИЮЛЬ, АВГУСТ |
||||||
|
Технология получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP ( теория и практики) Программа семинара
|
72 ак.ч. | 15 000 | ||||
| СЕНТЯБРЬ | ||||||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.
Программа семинара Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества.
Аудит качества. Аудит поставщиков. Программа семинара |
72 ак.ч. |
19 000 15000 |
||||
| ОКТЯБРЬ | ||||||
|
Требования к формированию регистрационного досье в современных условиях. Программа семинара
Форма заявки Практические аспекты фармаконадзора. Программа семинара Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Программа семинара
Форма заявки |
72 ак.ч. 72 ак.ч. 576ак.ч. |
15 000
|
||||
|
НОЯБРЬ |
||||||
|
III Международная научно-практическая конференция Программа конференции Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы.
|
|
участие бесплатно 15 000 |
||||
| ДЕКАБРЬ | ||||||
|
Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Программа семинара
|
72 ак.ч. | 17 000 | ||||
|
|
||||||
С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2019 годах,
Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров.