БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ
Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"
(576 ак.ч.)
- стоимость обучения 80 000 тыс.руб.
Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP"(144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы
I Международная конференция
"Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"
Дата проведения: 28.11.2018г.
Стоимость: Бесплатно
Пройти ОН-ЛАЙН РЕГИСТРАЦИЮ
Более подробная информация на сайте конференции pharmdevelopment.rudn.ru
Тема:" Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов
( Риск - ориентированный подход к управлению системой документации. Сохранность данных ( data integrity )"
Дата проведения: 14 ноября 2018г.
Стоимость: 7 700 тыс.руб.
ПРОГРАММА СЕМИНАРА
ГРАФИК СЕМИНАРОВ НА 2018 ГОД
| Название семинара | Объем, ак.ч. | Стоимость с НДС, руб. | Дата проведения | |||
| ЯНВАРЬ | ||||||
|
Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение. |
72 ак.ч. | 21 000 |
24.01-25.01 |
|||
| ФЕВРАЛЬ | ||||||
|
Изучение стабильности (Современные подходы к изучению стабильности лекарственных средств. Теория и практики.) |
72 ак.ч. | 15 000 |
14.02-15.02 |
|||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы. |
72 ак.ч. | 19 000 |
26.02-27.02 |
|||
| МАРТ | ||||||
|
Обеспечения качества фармацевтического производства (Аудит. Подготовка к проведению аудита. Организация внутреннего и внешнего аудита.) |
72ак.ч. | 15 000 |
28.03-29.03 |
|||
| АПРЕЛЬ | ||||||
|
Фармацевтическая разработка
|
48 ак.ч. | 20 000 |
24.04-25.04 |
|||
|
Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования
|
72 ак.ч. | 15 000 |
18.04-19.04 |
|||
| МАЙ |
||||||
|
Фармацевтическая разработка (III модуль - использование практического опыта и навыков на завершающем этапе) Программа семинара
|
48 ак.ч. | 20 000 | ||||
| ИЮНЬ | ||||||
|
Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики). Управление рисками по качеству. Методология и научный подход. |
72 ак.ч. | 15 000 | 20.06-21.06 | |||
|
Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков Программа семинара
|
72 ак.ч. | 15 000 | ||||
|
ИЮЛЬ |
||||||
|
Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика
Программа семинара
|
72 ак.ч. | 18 000 | ||||
| СЕНТЯБРЬ | ||||||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
|
72 ак.ч. | 19 000 | 25.09-26.09 | |||
| ОКТЯБРЬ | ||||||
|
Фармацевтическая разработка Программа семинара
|
72 ак.ч. | 15 000 | 17.10-18.10 | |||
|
Обеспечение качества фармацевтического производства. Валидация компьютерных систем
Программа семинара
|
72 ак.ч. | 15 000 | 24.10-25.10 | |||
|
НОЯБРЬ |
||||||
|
Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов ( Риск - ориентированный подход к управлению системой документации. Сохранность данных (data integrity)
Программа семинара
|
72 ак.ч. | 7 700 | 14.11 | |||
|
I Международная конференция
"Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"
|
Бесплатно | 28.11.18 | ||||
|
Изучение стабильности ( Современные подходы к изучению стабильности лекарственных препаратов. Теория и практики) Программа семинара Заявка
|
72 ак.ч. | 15 000 | 15.11-16.11 | |||
| ДЕКАБРЬ | ||||||
|
Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем (практические занятия на примере оборудования для производства таблеток)
Программа семинара
|
72 ак.ч. | 15 000 | 12.12-13.12 | |||
|
Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств
Программа семинара
|
72 ак.ч. | 17 000 | 19.12-20.12 | |||
С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2017 годах,
Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров