ПРИГЛАШАЕМ В АСПИРАНТУРУ ЦКП (НОЦ) РУДН
Открылась образовательная программа
"PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY" / "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ"
по направлению подготовки 33.06.01 "Фармация".
Стажировка в Швейцарии (University of Basel).
Срок обучения 3 года, форма обучения - очная.
Подробности в информационном письме.
БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ
1. Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"
- (576 ак.ч.)
- стоимость обучения 80 000 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы.2. Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP"
- (144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группыПРОГРАММА СЕМИНАРА
3. Тема: "Этапы контроля качества производства лекарственных средств (фарамцевтическая разработка в соответствии с международными требованиями ICH, Q8, Q9, Q10)"
Данный семинар будет проходить в дистанционном формате обучения!- (16 ак.ч.)
- стоимость обучения: 3 000 тыс.руб.
Дата проведения: 08.07.2020 г.
ФОРМА ЗАЯВКИ4. Тема : "Этапы контроля качества производства лекарственных средств"
Данный семинар будет проходить в дистанционном формате обучения!
- (16 ак.ч.)
- стоимость обучения: 3 000 тыс.руб.
Дата проведения: 22.07.2020 г.ПРОГРАММА СЕМИНАРА
ФОРМА ЗАЯВКИ5. Тема: GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)
- (72 ак.ч.)
- стоимость обучения : 16 000 тыс.руб.
- Дата проведения : 15-16 апреля 2020 г.
ПРОГРАММА СЕМИНАРА
| Название семинара | Объем, ак.ч. | Стоимость с НДС, руб. | Дата проведения | |||
| ЯНВАРЬ | ||||||
|
Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение. |
72 ак.ч. | 21 000 |
29-30.01.20 |
|||
| ФЕВРАЛЬ | ||||||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы. Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм (суппозитории, гели, мази, кремы, пасты) Программа семинара Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Программа семинара
|
72 ак.ч.
|
|
26-27.02.20 |
|||
| МАРТ | ||||||
|
Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования Форма заявки
|
72 ак.ч. |
15 000 |
|
|||
| АПРЕЛЬ | ||||||
|
Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики). Практика управления рисками на примерах управления документацией и предотвращение перекрёстной контаминации. |
72 ак.ч. |
15 000 |
31.03-01.04.20 |
|||
|
GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы) Программа семинара
|
72 ак.ч.
|
16 000
|
15-16.04.20 |
|||
| МАЙ |
||||||
|
Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов (для специалистов ответственных за производство, качество и маркировку ЛС)
(ДИСТАНЦИОННЫЙ ФОРМАТ) Форма заявки
Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов(стандартизация лекарственных растительных средств) Программа семинара
Форма заявки |
72 ак.ч 72 ак.ч. |
7 700 7 700 |
18-19.05.20 |
|||
| ИЮНЬ | ||||||
|
Фармацевтическая разработка Программа семинара
Надлежащие практики взвешивания GWP. Надлежащие практики взвешивания pH-метрии и титриметрии Программа семинара |
72 ак.ч.
|
15 000 |
03-04.06.20 10-11-06.20 |
|||
|
ИЮЛЬ, АВГУСТ |
||||||
|
Технология получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP ( теория и практики) Программа семинара
|
72 ак.ч. | 15 000 | ||||
| СЕНТЯБРЬ | ||||||
|
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.
Программа семинара Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества.
Аудит качества. Аудит поставщиков. Программа семинара |
72 ак.ч. |
19 000 15 000 |
||||
| ОКТЯБРЬ | ||||||
|
Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм(суппозитории,гели, мази,кремы,пасты) Программа семинара
Форма заявки Практические аспекты фармаконадзора. Программа семинара Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Программа семинара
Форма заявки |
72 ак.ч. 72 ак.ч. 576ак.ч. |
15 000
|
21.22.10.2020
|
|||
|
НОЯБРЬ |
||||||
|
III Международная научно-практическая конференция Программа конференции Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы.
|
|
15 000 |
25-26.11.20
|
|||
| ДЕКАБРЬ | ||||||
|
Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Программа семинара
|
72 ак.ч. | 17 000 | ||||
|
|
||||||
С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2019 годах,
Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров.