Центр научных исследований и разработокЦентр контроля качества лекарственных средствЦентр прецизионных инструментальных методов анализаЦентр доклинических и клинических исследований


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

 


ПРИГЛАШАЕМ В АСПИРАНТУРУ ЦКП (НОЦ) РУДН

Открылась образовательная программа

"PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY" / "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ"

по направлению подготовки 33.06.01 "Фармация".

 Стажировка в Швейцарии (University of Basel).

Срок обучения 3 года, форма обучения - очная.

Подробности в информационном письме. 

 

 

ПРИГЛАШАЕМ ПРИНЯТЬ БЕСПЛАТНОЕ УЧАСТИЕ 

в III МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ

"ГАРМОНИЗАЦИЯ ПОДХОДОВ К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ РАЗРАБОТКЕ"

25 ноября 2020г, онлайн

Регистрация по ссылке

Подробности на сайте конференции http://pharmdevelopment.rudn.ru/

 

БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ   

 

1. Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"

- (576 ак.ч.)
- стоимость обучения 80 000 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы.

2. Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP" 

- (144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

ФОРМА ЗАЯВКИ

 3. III Международная научно-практическая конференция "Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"

Конференция  будет проходить в дистанционном формате !

 

Дата проведения: 25.11.2020 г.
Всю информацию  можно найти на сайте конференции www.pharmdevelopment.rudn.ru

ФОРМА ЗАЯВКИ  

4. Тема : "Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков"  
Данный семинар будет проходить в дистанционном формате обучения!

- (72 ак.ч.)
- стоимость обучения: 15 000 тыс.руб. 
Дата проведения: 23-24 сентября 2020 г.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА
  ФОРМА ЗАЯВКИ  

5. Тема: "Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов( Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями ICH Q8,Q9,Q10 )" 

Цикл II

Данный семинар будет проходить в дистанционном формате обучения!

- (72 ак.ч.)

- стоимость обучения : 7 700 тыс.руб.

- Дата проведения : 18 сентября 2020 г.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

 ФОРМА ЗАЯВКИ

Название семинара Объем, ак.ч. Стоимость с НДС, руб. Дата проведения
ЯНВАРЬ

Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение.

72 ак.ч. 21 000

29-30.01.20

ФЕВРАЛЬ

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.

Программа семинара
Форма заявки 

Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм (суппозитории, гели, мази, кремы, пасты)

Программа семинара
Форма заявки 

Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями
Совета Евразийской экономической комиссии.

Программа семинара
Форма заявки 

 

72 ак.ч.





72 ак.ч.



 
576ак.ч.
 



19 000




16 000




80 000



26-27.02.20

МАРТ   
 

 

Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования


Форма заявки







72 ак.ч.







15 000








25-26.03.20

АПРЕЛЬ   

Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики). Практика управления рисками на примерах управления документацией и предотвращение перекрёстной контаминации. 


72 ак.ч.

15 000  

31.03-01.04.20 

 

 

GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)

Программа семинара

Форма заявки

 

 

 

72 ак.ч.

 

 

 

 

16 000

 

 

 

15-16.04.20 

МАЙ

Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов (для специалистов ответственных за производство, качество и маркировку ЛС) 

 

(ДИСТАНЦИОННЫЙ ФОРМАТ)

Программа семинара

Форма заявки

Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов(стандартизация лекарственных растительных средств)

Программа семинара
Форма заявки
72 ак.ч




72 ак.ч.
7 700





7 700

18-19.05.20





27.05.20

ИЮНЬ   

                                                                                      

Фармацевтическая разработка

Программа семинара

Форма заявки

 Надлежащие практики взвешивания GWP. Надлежащие практики взвешивания pH-метрии и титриметрии

Программа семинара

Форма заявки

72 ак.ч.





72 ак.ч.

15 000





13 000

03-04.06.20 





10-11-06.20

ИЮЛЬ, АВГУСТ  

Технология получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP

( теория и практики)

 Программа семинара

Форма заявки

 

 

72 ак.ч.  15 000 

 

 

 

 

 

 

 

СЕНТЯБРЬ   
Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов ( Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями ICH, Q8,Q9,Q10)  

Программа семинара
Форма заявки

 Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества.
Аудит качества. Аудит поставщиков.
  

Программа семинара
Форма заявки

 72 ак.ч.




72 ак.ч.
 

7 700




15 000

18.09.20

 

 

23-24.09.20

 

ОКТЯБРЬ   

Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм(суппозитории, гели, мази, кремы ,пасты)

Программа семинара
Форма заявки

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3-4 группы.

Программа семинара
Форма заявки
 

Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями
Совета Евразийской экономической комиссии.

Программа семинара
Форма заявки 
72 ак.ч.




72 ак.ч.





576ак.ч.


15 000

 

 





19 000





80 000


14-15.10.20

 

 

 

28-29.10.20 

 

 

 

 

 

 

 

НОЯБРЬ

Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем.

Программа семинара
Форма заявки


III международная научно-практическая конференция "Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"                   
 
Программа конференции
Форма заявки

 

 

72 ак.ч.. 





 

 



 

 

15 000





участие бесплатно










11-12.11.20





25.11.2020





 

 

ДЕКАБРЬ   

Требования к проведению доклинических и клинических испытаний.
Мониторинг безопасности лекарственных средств.


Программа семинара
72 ак.ч. 17 000  
 
     

 


 

 С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2019 годах,

Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров.