Центр научных исследований и разработокЦентр контроля качества лекарственных средствЦентр прецизионных инструментальных методов анализаЦентр доклинических и клинических исследований


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

 


ПРИГЛАШАЕМ В АСПИРАНТУРУ ЦКП (НОЦ) РУДН

Открылась образовательная программа

"PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY" / "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ"

по направлению подготовки 33.06.01 "Фармация".

 Стажировка в Швейцарии (University of Basel).

Срок обучения 3 года, форма обучения - очная.

Подробности в информационном письме. 

 

 

ПРИГЛАШАЕМ ПРИНЯТЬ БЕСПЛАТНОЕ УЧАСТИЕ 

в IV МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ

"ГАРМОНИЗАЦИЯ ПОДХОДОВ К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ РАЗРАБОТКЕ"

 ноябрь 2021г, онлайн

Регистрация по ссылке

Подробности на сайте конференции http://pharmdevelopment.rudn.ru/

 

БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ   

 

1. Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"

- (576 ак.ч.)
- стоимость обучения 80 000 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы.

2. Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP" 

- (144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

ФОРМА ЗАЯВКИ

 3. IV Международная научно-практическая конференция "Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"

 

Дата проведения: ноябрь 2021 г.
Всю информацию  можно найти на сайте конференции www.pharmdevelopment.rudn.ru

ФОРМА ЗАЯВКИ  

4. Тема : "Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация ( квалификация) производственного оборудования"  
Данный семинар будет проходить в дистанционном формате обучения!

- (72 ак.ч.)
- стоимость обучения: 15 000 тыс.руб. 
Дата проведения: 17-18 марта 2021 г.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА
  ФОРМА ЗАЯВКИ  

5. Тема: "GMP твердых лекарственных форм( таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы) "

Данный семинар будет проходить в дистанционном формате обучения!

- (72 ак.ч.)

- стоимость обучения : 16 000 тыс.руб.

- Дата проведения :24-25 марта 2021 г.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

 ФОРМА ЗАЯВКИ

 

 

  

 

Название семинара Объем, ак.ч. Стоимость с НДС, руб. Дата проведения
ЯНВАРЬ

Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP 

Программа семинара
144 ак.ч 17 500

 

ФЕВРАЛЬ

Этапы контроля качества лекарственных средств

( управление документацией в системе GMP)

Программа семинара

Форма заявки

 

16 ак.ч.

 

 

3 000


03.02.21

 Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4   группы.           

                                                                          Программа семинара

                                                                                Форма заявки

72 ак.ч. 19 000 16-17.02.21
МАРТ   

     Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по    правилам  GMP.     Технологическое оборудование . Валидация(квалификация ) производственного оборудования.

                                                      Программа семинара

                                                          Форма заявки

72 ак.ч. 15 000 17-18.03.21 

          GMP твердых лекарственных форм ( таблетки, таблетки покрытые оболочкой,   пеллеты, капсулы)                                                                   

                                                                             Программа семинара

                                                                               Форма заявки

72 ак.ч. 16 000 24-25.03.2021 

     Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Совета  Евразийской экономической комиссии

                                                                   Форма заявки

 

576 ак.ч. 80 000  
АПРЕЛЬ   

Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики). Практика управления рисками .

Программа семинара 
Форма заявки

72 ак.ч.

15 000  

 

 

 

Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов (Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями IC Q8,Q9,Q10)

Программа семинара

Форма заявки

 

 72 ак.ч.

 


 

 

7 700 

 

 

 

 

 

 

МАЙ

Требования к проведению доклинических и клинических испытаний . Мониторинг безопасности лекарственных средств.

 

 

Программа семинара

72 ак.ч





17 000












ИЮНЬ   

                                                                                      

Этапы контроля качества лекарственных средств (GMP твердых лекарственных форм)

Программа семинара

16 ак.ч.






3 000






 

 






ИЮЛЬ, АВГУСТ  

Обеспечение качества (теория и практики) .

Аудит. Подготовка и проведение аудиа. Организация внутреннего

и внешнего аудита.

  Программа семинара

Форма заявки

 

 72

 

15 000 

 

 

 

 

 

СЕНТЯБРЬ   

Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной

хроматографии. Приборное обеспечение.

 

Программа семинара
Форма заявки

72ак.ч.

 



21 000



 

 

 

 

 

ОКТЯБРЬ   

           Микробиологический мониторинг.   Правила работы с             микроорганизмами 3 и 4 группы.

                                                           Программа семинара

                                                                 Форма заявки

 

72 ак.ч. 19 000  

         Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями Совета Евразийской экономической комиссии.

                                                            Форма заявки

576 ак.ч. 80 000  

НОЯБРЬ

        Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг.  Инженерные системы.

                                                         Программа семинара

                                                             Форма заявки

72 ак.ч. 15 000  

    IV Международная научно-практическая конференция "Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"

                                                             Форма заявки

  бесплатно ноябрь
ДЕКАБРЬ   

Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм.

( суппозитории, гели, мази, кремы, пасты).

Программа семинара

  Форма заявки


 
72 ак.ч. 16 000  
 
     

 


 

 С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2019 годах,

Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров.