Центр научных исследований и разработокЦентр контроля качества лекарственных средствЦентр прецизионных инструментальных методов анализаЦентр доклинических и клинических исследований


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ 

 

 

Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"

 (576 ак.ч.)
 - стоимость обучения 80 000 тыс.руб.


Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP"

(144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы

  

 I Международная конференция

"Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"

Дата проведения: 28.11.2018г.

Стоимость: Бесплатно

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

Пройти ОН-ЛАЙН РЕГИСТРАЦИЮ

Более подробная информация  на сайте конференции  pharmdevelopment.rudn.ru

Тема:" Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов

( Риск - ориентированный подход к управлению системой документации. Целостность данных ( data integrity )"

Дата проведения: 14 ноября 2018г.

Стоимость: 7 700 тыс.руб.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

ФОРМА ЗАЯВКИ

График семинаров на 2019 годтемы  семинаров

ГРАФИК СЕМИНАРОВ НА 2018 ГОД

Название семинара Объем, ак.ч. Стоимость с НДС, руб. Дата проведения
ЯНВАРЬ

Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение.

72 ак.ч. 21 000

24.01-25.01

ФЕВРАЛЬ

Изучение стабильности (Современные подходы к изучению стабильности лекарственных средств. Теория и практики.)

72 ак.ч. 15 000

14.02-15.02

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.

                                         Программа семинара
                                              Форма заявки
72 ак.ч. 19 000

26.02-27.02

МАРТ   

 Обеспечения качества фармацевтического производства (Аудит. Подготовка к проведению аудита. Организация внутреннего и внешнего аудита.)

                                              Программа семинара
                                                    Форма заявки
72ак.ч. 15 000

28.03-29.03

АПРЕЛЬ   
                                       Фармацевтическая разработка
48 ак.ч. 20 000

24.04-25.04

Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования
72 ак.ч. 15 000

18.04-19.04

МАЙ

         Фармацевтическая разработка (III модуль - использование          практического опыта и навыков на завершающем этапе)

                                                Программа семинара
                                                       Форма заявки
48 ак.ч. 20 000  
ИЮНЬ   

Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики). Управление рисками по качеству. Методология и научный подход.

72 ак.ч. 15 000 20.06-21.06

                                                                                      

Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков

Программа семинара
72 ак.ч. 15 000  

ИЮЛЬ  

Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика
Программа семинара
72 ак.ч. 18 000  
СЕНТЯБРЬ   
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
72 ак.ч. 19 000 25.09-26.09
ОКТЯБРЬ   

                                 Фармацевтическая разработка
Программа семинара
72 ак.ч. 15 000 17.10-18.10
Обеспечение качества фармацевтического производства. Валидация компьютерных систем
Программа семинара
72 ак.ч. 15 000 24.10-25.10 

НОЯБРЬ

Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов ( Риск - ориентированный подход к управлению системой документации. Целостность данных (data integrity)
 72 ак.ч.       7 700  14.11 
I Международная конференция
"Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"
  Бесплатно  28.11.18
ДЕКАБРЬ   
Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем (практические занятия на примере оборудования для производства таблеток)
Программа семинара
72 ак.ч. 15 000 12.12-13.12 
Изучение стабильности ( Современные подходы к изучению стабильности лекарственных препаратов. Теория и приктики )
Программа семинара
72 ак.ч. 15 000 19.12-20.12 

 


 

 С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2017 годах,

Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров