Центр научных исследований и разработокЦентр контроля качества лекарственных средствЦентр прецизионных инструментальных методов анализаЦентр доклинических и клинических исследований


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ   

 

1. Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"

- (576 ак.ч.)
- стоимость обучения 80 000 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы.

2. Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP" 

- (144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

ФОРМА ЗАЯВКИ

  3. Тема: "Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики). Практика управления

рисками на примерах: управление документацией и предотвращение перекрёстной контаминации"

- (72 ак.ч.)
- стоимость обучения: 15 000 тыс.руб. 
Дата проведения: 31.03-01.04.2020 г.
ПРОГРАММА СЕМИНАРА
ФОРМА ЗАЯВКИ  

4. Тема :  " Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация ) производственного оборудования." 

- (72 ак.ч.) 
- стоимость  обучения : 15 000 тыс.руб.
- Дата проведения : 25-26 марта 2020 г.

  ПРОГРАММА СЕМИНАРА   

  ФОРМА ЗАЯВКИ  

5. Тема: GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)

- (72 ак.ч.)

- стоимость обучения : 16 000 тыс.руб.

- Дата проведения : 15-16 апреля 2020 г.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

 ФОРМА ЗАЯВКИ

Название семинара Объем, ак.ч. Стоимость с НДС, руб. Дата проведения
ЯНВАРЬ

Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение.

72 ак.ч. 21 000

29-30.01.20

ФЕВРАЛЬ

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.

Программа семинара
Форма заявки 

Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм (суппозитории, гели, мази, кремы, пасты)

Программа семинара
Форма заявки 

Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями
Совета Евразийской экономической комиссии.

Программа семинара
Форма заявки 

 

72 ак.ч.





72 ак.ч.



 
576ак.ч.
 



19 000




16 000




80 000



26-27.02.20

МАРТ   
 

 

Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования


Форма заявки







72 ак.ч.







15 000








25-26.03.20

АПРЕЛЬ   

Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики). Практика управления рисками на примерах управления документацией и предотвращение перекрёстной контаминации. 


72 ак.ч.

15 000  

31.03-01.04.20 

 

 

GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)

Программа семинара

Форма заявки

 

 

 

72 ак.ч.

 

 

 

 

16 000

 

 

 

15-16.04.20 

МАЙ

Правила организации производства и контроля качества ЛС - GMP (для специалистов ответственных за производство, качество и маркировку ЛС)

Форма заявки

Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов(стандартизация лекарственных растительных средств)

Программа семинара
Форма заявки
144 ак.ч




72 ак.ч.
17 500





7 700

18-19.05.20





27.05.20

ИЮНЬ   

                                                                                      

Фармацевтическая разработка

Программа семинара

Форма заявки

 Надлежащие практики взвешивания GWP. Надлежащие практики взвешивания pH-метрии и титриметрии

Программа семинара

Форма заявки

72 ак.ч.





72 ак.ч.

15 000





13 000

03-04.06.20 





10-11-06.20

ИЮЛЬ, АВГУСТ  

Технология получения лекарственных средств по правилам и нормам GMP

( теория и практики)

 Программа семинара

Форма заявки

 

 

72 ак.ч.  15 000   
СЕНТЯБРЬ   
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.  

Программа семинара
Форма заявки

 Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества.
Аудит качества. Аудит поставщиков.
  

Программа семинара
Форма заявки

 72 ак.ч.




72 ак.ч.
 

19 000




15 000
 
ОКТЯБРЬ   

Технологические аспекты разработки мягких лекарственных форм(суппозитории,гели, мази,кремы,пасты)

Программа семинара
Форма заявки

Практические аспекты фармаконадзора.

Программа семинара
Форма заявки
 

Подготовка Уполномоченного лица в соответствии с требованиями
Совета Евразийской экономической комиссии.

Программа семинара
Форма заявки 
72 ак.ч.




72 ак.ч.





576ак.ч.


15 000









80 000


21.22.10.2020

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

НОЯБРЬ

   III Международная научно-практическая конференция
«Гармонизация подходов к фармацевтической разработке»
 

Программа конференции
Форма заявки


Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы.
Приемка и валидация инженерных систем (практические занятия на примере
оборудования для производства таблеток).
                    
 
Программа семинара
Форма заявки

 

 

 





72 ак.ч.

 

 



 

 


участие бесплатно





15 000










25-26.11.20











 

 

ДЕКАБРЬ   

Требования к проведению доклинических и клинических испытаний.
Мониторинг безопасности лекарственных средств.


Программа семинара
72 ак.ч. 17 000  
 
     

 


 

 С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2019 годах,

Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров.