Центр научных исследований и разработокЦентр контроля качества лекарственных средствЦентр прецизионных инструментальных методов анализаЦентр доклинических и клинических исследований


Заявка

на участие в семинаре Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для РУДН) Оформить

Заявка

на проведение анализов
(Для сторонних организаций) Оформить


Сайт РУДН
Учебный портал РУДН

БЛИЖАЙШИЕ СЕМИНАРЫ

 

Тема :" Подготовка Уполномоченного Лица в соответствии с требованиями ЕАЭС"

 (576 ак.ч.)
 - стоимость обучения 80 000 тыс.руб.


Тема : "Правила организации производства и контроля качества ЛС GMP"

(144 ак.ч.)
- стоимость обучения 17 500 тыс.руб.
Обучение проводится по мере формирования группы

  

 I Международная конференция

"Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"

Дата проведения: 28.11.2018г.

Стоимость: Бесплатно

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

Пройти ОН-ЛАЙН РЕГИСТРАЦИЮ

Более подробная информация  на сайте конференции  pharmdevelopment.rudn.ru

 

Тема: «Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы»

Дата проведения: 25-26 сентября 2018г.

Стоимость: 19 000 тыс.руб.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

ФОРМА ЗАЯВКИ

 

 

ГРАФИК СЕМИНАРОВ НА 2018 ГОД

Название семинара Объем, ак.ч. Стоимость с НДС, руб. Дата проведения
ЯНВАРЬ

Современные методы газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Приборное обеспечение.

72 ак.ч. 21 000

24.01-25.01

ФЕВРАЛЬ

Изучение стабильности (Современные подходы к изучению стабильности лекарственных средств. Теория и практики.)

72 ак.ч. 15 000

14.02-15.02

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы.

                                         Программа семинара
                                              Форма заявки
72 ак.ч. 19 000

26.02-27.02

МАРТ   

 Обеспечения качества фармацевтического производства (Аудит. Подготовка к проведению аудита. Организация внутреннего и внешнего аудита.)

                                              Программа семинара
                                                    Форма заявки
72ак.ч. 15 000

28.03-29.03

АПРЕЛЬ   
                                       Фармацевтическая разработка
48 ак.ч. 20 000

24.04-25.04

Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования
72 ак.ч. 15 000

18.04-19.04

МАЙ

         Фармацевтическая разработка (III модуль - использование          практического опыта и навыков на завершающем этапе)

                                                Программа семинара
                                                       Форма заявки
48 ак.ч. 20 000  
ИЮНЬ   

Обеспечение качества фармацевтического производства (теория и практики). Управление рисками по качеству. Методология и научный подход.

72 ак.ч. 15 000 20.06-21.06

                                                                                      

Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков

Программа семинара
72 ак.ч. 15 000  

ИЮЛЬ  

Методология GxP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика
Программа семинара
72 ак.ч. 18 000  
СЕНТЯБРЬ   
Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы
72 ак.ч. 19 000 25.09-26.09
ОКТЯБРЬ   

Фармацевтическая разработка (I модуль - выбор методологии проведения фармацевтической разработки на уровне международных требований
Программа семинара
48 ак.ч. 20 000
Гармонизация требований к разработке инновационных лекарственных препаратов. Валидация компьютерных систем
Программа семинара
72 ак.ч. 7 700  

Организация производства в стерильных помещениях и помещениях класса Д в соответствии с требованиями GMP

Программа семинара

72 ак.ч. 16 000

НОЯБРЬ

I Международная конференция
"Гармонизация подходов к фармацевтической разработке"
      Бесплатно     28.11.18
Фармацевтическая разработка (II модуль - анализ теоретических основ и оценка возможности практической реализации проекта)
Программа семинара
48 ак.ч. 20 000  
Фармацевтический инжиниринг. Промышленный инжиниринг. Инженерные системы. Приемка и валидация инженерных систем (практические занятия на примере оборудования для производства таблеток)
Программа семинара
72 ак.ч. 15 000  
ДЕКАБРЬ   
Фармацевтическая разработка (III модуль - использование практического опыта и навыков на завершающем этапе)
Программа семинара
48 ак.ч. 20 000  
Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств
Программа семинара
72 ак.ч. 17 000  

 


 

 С темами прошедших семинаров ЦКП (НОЦ) РУДН в 2012-2017 годах,

Вы можете ознакомиться в нашем архиве семинаров